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FDA 510(k)

PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)

N.º K: K250842 · 2025-04-18

SolicitanteSTERIS Corporation
Fecha de decisión2025-04-18
Código de productoPKL
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18 under 510(k) number K250842. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)?

PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K250842.

When did PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) receive FDA 510(k) clearance?

PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18, under 510(k) number K250842.

Who is the listed applicant for PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229)?

The FDA product code for PADLOCK CLIP EFTR Kit (00713229) is PKL.

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Fuente oficial

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