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FDA 510(k)

Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate

N.º K: K251717 · 2025-06-26

SolicitanteMaxx Orthopedics, Inc.
Fecha de decisión2025-06-26
Código de productoJWH
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26 under 510(k) number K251717. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate?

Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K251717.

When did Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate receive FDA 510(k) clearance?

Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26, under 510(k) number K251717.

Who is the listed applicant for Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate?

The FDA product code for Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate is JWH.

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Fuente oficial

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