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FDA 510(k)

Somfit D

N.º K: K252383 · 2025-08-28

SolicitanteCompumedics Limited
Fecha de decisión2025-08-28
Código de productoMNR
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Somfit D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Compumedics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28 under 510(k) number K252383. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Somfit D?

Somfit D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28. The listed applicant is Compumedics Limited. The 510(k) number is K252383.

When did Somfit D receive FDA 510(k) clearance?

Somfit D received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28, under 510(k) number K252383.

Who is the listed applicant for Somfit D?

The FDA 510(k) record lists Compumedics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Somfit D?

The FDA product code for Somfit D is MNR.

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Fuente oficial

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