EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System
N.º K: K252681 · 2025-12-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System?
EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. The 510(k) number is K252681.
When did EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System receive FDA 510(k) clearance?
EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12, under 510(k) number K252681.
Who is the listed applicant for EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System?
The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System?
The FDA product code for EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System is KNW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Bard Peripheral Vascular, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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