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FDA 510(k)

EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System

N.º K: K252681 · 2025-12-12

Fecha de decisión2025-12-12
Código de productoKNW
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12 under 510(k) number K252681. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System?

EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. The 510(k) number is K252681.

When did EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System receive FDA 510(k) clearance?

EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12, under 510(k) number K252681.

Who is the listed applicant for EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System?

The FDA product code for EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal System is KNW.

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Dispositivos relacionados (Código: KNW)

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Fuente oficial

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