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FDA 510(k)

SpaceOAR Vue System (SV-2101)

N.º K: K260119 · 2026-02-10

SolicitanteBoston Scientific Corporation
Fecha de decisión2026-02-10
Código de productoOVB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SpaceOAR Vue System (SV-2101) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10 under 510(k) number K260119. The device is classified under product code OVB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SpaceOAR Vue System (SV-2101)?

SpaceOAR Vue System (SV-2101) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K260119.

When did SpaceOAR Vue System (SV-2101) receive FDA 510(k) clearance?

SpaceOAR Vue System (SV-2101) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10, under 510(k) number K260119.

Who is the listed applicant for SpaceOAR Vue System (SV-2101)?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpaceOAR Vue System (SV-2101)?

The FDA product code for SpaceOAR Vue System (SV-2101) is OVB.

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Fuente oficial

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