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FDA 510(k)

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments

N.º K: K262639 · 2026-08-14

SolicitanteSpineart SA
Fecha de decisión2026-08-14
Código de productoQLQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineart SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K262639. The device is classified under product code QLQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments?

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Spineart SA. The 510(k) number is K262639.

When did BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments receive FDA 510(k) clearance?

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K262639.

Who is the listed applicant for BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments?

The FDA 510(k) record lists Spineart SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

¿Cuál es el código de producto de la FDA para los instrumentos quirúrgicos de disco cervical BAGUERA® C?

The FDA product code for BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments is QLQ.

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Fuente oficial

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