Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
OAB
2026-05-07
NKB
2026-05-07
SCRIPT™ Varillas, SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN CREO™, SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN REVERE®, SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN REVERE® 4.5, SISTEMA Reline™ de NuVasive
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OBO
2026-05-07
SPECTRALIS HRA+OCT y variantes; SPECTRALIS con Módulo Flex
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NRY
2026-05-07
Sistema de Catéter de Aspiración Lynx
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CBK
2026-05-07
Evita (V800); Evita (V600)
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KPI
2026-05-06
Dispositivo de Terapia de Rehabilitación del Piso Pélvico (PD2301/PD2302/PD2303)
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GAT
2026-05-06
Polietileno; Fusion de Polietileno; OrthoTape™ de Polietileno
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OZT
2026-05-06
KardiaPSI Catéter Balón
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KWQ
2026-05-06
Sistema de Placa Cervical Anterior CastleLoc-P
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MBI
2026-05-06
Anchor con Hilo de Fibra y Insertor Desechable
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DXQ
2026-05-06
Cinturón NIBP de la serie YP-710T; Cinturón Desechable de la serie YP-840T
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DXN
2026-05-06
BP1000 Monitor de Presión Arterial de P pulgar Ultra Compacto (BP1000)
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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