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Globus Medical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 92 products

Total de dispositivos92
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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K254043 TRIVANCE™ Hip StemLPH2026-08-04 Ver
510(k) K262251 ACTIFY™ Total Knee System, ACTIFY™ 3D Total Knee System (ACTIFY MC Tibial Insert)JWH2026-07-31 Ver
510(k) K253739 SCRIPT™ Rods, CREO™ Stabilization System, REVERE® Stabilization System, REVERE® 4.5 Stabilization System, NuVasive Reline™ SystemNKB2026-05-07 Ver
510(k) K253401 SCRIPT™ Implant SystemOVD2026-04-29 Ver
510(k) K261043 SISTEMA DE CLAVIJAS AUTOBAHN™HSB2026-04-24 Ver
510(k) K252166 RIB LINK™ Fixation SystemHRS2026-02-26 Ver
510(k) K253876 HEDRON™ Cervical Spacers (HEDRON C-MIS™ Spacer)OVE2025-12-22 Ver
510(k) K250599 ExcelsiusGPS™ InstrumentsOLO2025-11-05 Ver
510(k) K251161 ANTHEM® Fracture SystemHRS2025-08-18 Ver
510(k) K241525 ExcelsiusXR™SBF2025-07-08 Ver
510(k) K243456 ONVOY™ Acetabular SystemLPH2025-06-06 Ver
510(k) K243814 NuVasive Pulse SystemOLO2025-01-10 Ver
510(k) K243671 ExcelsiusGPS® InstrumentsOLO2024-12-20 Ver
510(k) K241260 ACTIFY™ Unicondylar Knee SystemHSX2024-12-06 Ver
510(k) K234035 COSINE™ SpacerMAX2024-09-06 Ver
510(k) K240669 ACTIFY™ 3D Total Knee System, ACTIFY™ Total Knee SystemJWH2024-06-20 Ver
510(k) K240721 ExcelsiusFlex™OLO2024-06-14 Ver
510(k) K240947 TENSOR® Suture Button SystemHTN2024-06-03 Ver
510(k) K240568 DuraPro™ Oscillating SystemOLO2024-04-29 Ver
510(k) K231850 QUARTEX® Occipito-Cervico-Thoracic Spinal System ExcelsiusGPS® InstrumentsNKG2024-03-14 Ver
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