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FDA 510(k)

ExcelsiusFlex™

N.º K: K240721 · 2024-06-14

SolicitanteGlobus Medical, Inc.
Fecha de decisión2024-06-14
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ExcelsiusFlex™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K240721. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ExcelsiusFlex™?

ExcelsiusFlex™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. The 510(k) number is K240721.

When did ExcelsiusFlex™ receive FDA 510(k) clearance?

ExcelsiusFlex™ received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K240721.

Who is the listed applicant for ExcelsiusFlex™?

The FDA 510(k) record lists Globus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ExcelsiusFlex™?

The FDA product code for ExcelsiusFlex™ is OLO.

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Fuente oficial

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