Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
DIO
2016-06-27
IYN
2016-06-27
Sistema de Imágenes de Ultrasonido Doppler de Color Digital Apogee 5500/Apogee 5300/ Apogee 5800
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DXN
2016-06-24
Monitor de Presión Arterial Digital
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GEH
2016-06-24
Dispositivo ClariFix
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MUJ
2016-06-24
Sistema de Planificación de Tratamiento de Precisión
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FMI
2016-06-24
Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus
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FAD
2016-06-24
Ultrathane Conjunto de Stent de Endoureterotomía
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IYE
2016-06-24
Sistema de Entrega de Tratamiento Radixact
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KWT
2016-06-24
Sistema SMR de Hombro
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CGA
2016-06-24
Synermed Reagente de Glucosa, Analizador de Química Synermed IR-1200
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ODP
2016-06-24
AnyPlus® Cervical PEEK Cage System
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HAW
2016-06-24
BrillMatter Guide con BrillMatter Pointer
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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