Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
PMT
2016-06-28
MWI
2016-06-28
Monitor de Paciente de RMN TeslaDUO
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MAX
2016-06-28
Sistema CoRoent® Ti-C
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PND
2016-06-28
Catéter PowerMidline
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MAX
2016-06-28
Sistema de Fusión de Cuerpos Vertebrales Nanovis y FortiCore®
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NKB
2016-06-28
Sistema de Escrew Modular Pedicle MPS F1
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NKB
2016-06-28
Sistema de Fijación Espinal PressON Pro
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NBZ
2016-06-28
Clampa y Cortador Umbilical Regular y Especial
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LLZ
2016-06-28
hipEOS
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NKG
2016-06-28
Sistema Gibralt® Espinal y Sistema Gibralt® Occipital Espinal
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FAS
2016-06-27
Omnitech HF Electrodos de Resección, Electрода de Vaporización HF Omnitech
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FEQ
2016-06-27
Sistema de Irrigación de tapa de botella de agua EndoChoice
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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