Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
BZD
2016-05-13
ODP
2016-05-13
ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer
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FTL
2016-05-13
Pequeño Conector de Luz PerFix con recubrimiento HydroLight de 6 x 13.5 cm, Conector de Luz PerFix Mediano con recubrimiento HydroLight de 6 x 13.5 cm, Conector de Luz PerFix Grande con recubrimiento HydroLight de 6 x 13.5 cm, Conector de Luz PerFix Extra Grande con recubrimiento HydroLight de 6 x 13.5 cm.
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BXN
2016-05-13
Dispositivo de Estimulación Periférica de Nervios SunStim/SunStim Plus Dispositivo de Estimulación Periférica de Nervios
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MYF
2016-05-13
SeraQuest HSV Tipo 2 Específico IgG
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DQY
2016-05-12
Catéter Guía
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KCT
2016-05-12
ReNew Trays de Estilización (Catálogo #3708 y #3709)
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DYB
2016-05-12
GORE DrySeal Flex Catéter Introducción
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JOJ
2016-05-12
VERIFICAR INDICADOR DE INTEGRACIÓN DE STEAM
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HKI
2016-05-12
LSFG-NAVI
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PNR
2016-05-12
Monoject Jeringa de Alimentación Enteral con Conector ENFit
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OAP
2016-05-12
Casco de Láser LH40-EVO
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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