Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
DPT
2016-05-12
KGO
2016-05-12
Cardinal Health Guantes quirúrgicos estériles de Neopreno sin Polvo con Recubrimiento de Nitrilo y Probados para Uso con Medicamentos de Quimioterapia (Amarillo)
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JOW
2016-05-12
Sistema de Asistencia Venosa
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FMK
2016-05-12
Dispositivo de Punción Gentil
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KHJ
2016-05-11
Biodesign Reparación de Graft Otológico
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EBG
2016-05-11
Vericore Gradient Disco Temporal
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HJO
2016-05-11
Microscopio de Bisturí
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KWT
2016-05-11
Sistema Catalizador CSR para Hombro
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MBH
2016-05-10
Sistema de Rodilla Vanguard XP
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PMN
2016-05-10
Amplichek I, Negativo , Amplichek I, Nivel 1, Amplichek I, Nivel 2, Amplichek I, Nivel 3, Amplichek I, MiniPak
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MBI
2016-05-10
FiberTak DR
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NLH
2016-05-10
Reprocesado Polaris X Catéter Diagnóstico EP Guiable
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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