Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

3-D Matrix Europe SAS

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253924 PuraStatQAU2026-01-07 Voir
510(k) K253923 PuraStatPHN2026-01-07 Voir
510(k) K242634 PuraStatPHN2025-01-15 Voir
510(k) K242250 PuraStatQAU2024-10-22 Voir
↑