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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251484 CT:VQJAK2025-08-28 Voir
510(k) K232392 CT Lung Ventilation Analysis Software (CT:V)JAK2023-11-16 Voir
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