Ad-Tech Medical Instrument Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223276 | Visserie d'ancrage comme accessoires pour les électrodes de profondeur | GZL | 2023-05-18 | Voir |
| 510(k) | K223269 | Spencer Probe Depth Electrodes | GZL | 2023-05-18 | Voir |
| 510(k) | K191186 | Subdural Strip/Intraoperative Split Electrode, Subdural Grid/Intraoperative Grid Electrode, Dual-Sided Interhemispheric Subdural Electrode, Multi-Strip and Slit Grid Subdural Electrode, Intraoperative Mapping Grid Subdural Electrode | GYC | 2020-01-25 | Voir |
| 510(k) | K181544 | Anchor Bolt (comme accessoire des Electrodes de Profondeur) | GZL | 2018-08-09 | Voir |
| 510(k) | K170442 | Cranial Drill Bits and Accessories | HBE | 2017-09-07 | Voir |
| 510(k) | K163355 | Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes | GZL | 2017-04-12 | Voir |
| 510(k) | K152769 | FREMAP ELECTRODE | ETN | 2016-05-06 | Voir |
| 510(k) | K152547 | DNAP Electrode | GZL | 2016-03-04 | Voir |
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