DNAP Electrode — 510(k) FDA K152547

Résumé du dispositif

DNAP Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K152547. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DNAP Electrode?

DNAP Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. The 510(k) number is K152547.

When did DNAP Electrode receive FDA 510(k) clearance?

DNAP Electrode received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K152547.

Who is the listed applicant for DNAP Electrode?

The FDA 510(k) record lists Ad-Tech Medical Instrument Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DNAP Electrode?

The FDA product code for DNAP Electrode is GZL.

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