Spencer Probe Depth Electrodes — 510(k) FDA K223269

Résumé du dispositif

Spencer Probe Depth Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18 under 510(k) number K223269. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Spencer Probe Depth Electrodes?

Spencer Probe Depth Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. The 510(k) number is K223269.

When did Spencer Probe Depth Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

Spencer Probe Depth Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18, under 510(k) number K223269.

Who is the listed applicant for Spencer Probe Depth Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Ad-Tech Medical Instrument Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spencer Probe Depth Electrodes?

The FDA product code for Spencer Probe Depth Electrodes is GZL.

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