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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252084 | AI4CMR v2.0 | QIH | 2026-02-11 | Voir |
| 510(k) | K220624 | AI4CMR v1.0 | LLZ | 2022-07-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.