Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Allergan

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K203229 NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel ImplantsMRD2021-06-02 Voir
510(k) K193589 TrueTear Intranasal Tear NeurostimulatorQBR2020-08-31 Voir
510(k) K180826 Natrelle 133 Plus MICROCELL Tissue ExpanderLCJ2018-12-21 Voir
510(k) K182054 Natrelle 133S Tissue ExpanderLCJ2018-08-29 Voir
↑