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Alliqua Biomedical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K171041 SilverSealFRO2017-08-22 Voir
510(k) K162721 Système Stimucel, Générateur Stimucel, Baton de traitement Stimucel, Appliqueur StimucelNRB2016-12-22 Voir
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