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Amplify Surgical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K222203	DualXSLIM(R) T/PLIF	MAX	2022-10-18	Voir
510(k)	K211740	DualX	MAX	2021-09-29	Voir
510(k)	K192434	Appareil de fusion intervertébral lombaire DualX	MAX	2019-10-15	Voir

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