Anexa Biomedical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172486 | Anexa Wound Flush, Eau stérile USP, Sel normal stérile USP (chlorure de sodium 0,9%) 120 mL tasse, Eau stérile USP, Sel normal stérile USP (chlorure de sodium 0,9%) 100 mL bouteille, Eau stérile USP, Sel normal stérile USP (chlorure de sodium 0,9%) 250 mL bouteille, Eau stérile USP, Sel normal stérile USP (chlorure de sodium 0,9%) 500 mL bouteille | FRO | 2017-09-21 | Voir |
| 510(k) | K161658 | Anexa Wound Flush, Eau stérile & Sel normal stérile | FRO | 2016-09-14 | Voir |
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