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Numéro K : K172486 · 2017-09-21
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?
Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21. The listed applicant is Anexa Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K172486.
When did Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle receive FDA 510(k) clearance?
Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21, under 510(k) number K172486.
Who is the listed applicant for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?
The FDA 510(k) record lists Anexa Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?
The FDA product code for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Anexa Biomedical, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FRO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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