Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240242 | HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold) | LCX | 2024-10-11 | Voir |
| 510(k) | K242167 | Sterile and Non-Sterile Ultrasonic Coupling Agent | MUI | 2024-09-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.