Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Trousse de test de grossesse à usage domestique HCG (Or colloïdal), cassette de test de grossesse à usage domestique HCG (Or colloïdal), test de grossesse à usage domestique HCG Midstream (Or colloïdal)

Numéro K : K240242 · 2024-10-11

DemandeurAnhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2024-10-11
Code produitLCX
Comité consultatifCH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : CH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : [Original text in English follows, as the translation was not provided in the prompt.]
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11 under 510(k) number K240242. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold)?

HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240242.

When did HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold) receive FDA 510(k) clearance?

HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K240242.

Who is the listed applicant for HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold)?

The FDA 510(k) record lists Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold)?

The FDA product code for HCG Home Use Pregnancy Test Strip (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Cassette (Colloidal Gold), HCG Home Use Pregnancy Test Midstream (Colloidal Gold) is LCX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K242167Agent de couplage ultrasonique stérile et non stérile

Dispositifs connexes (Code : LCX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251040MissLan® Test de Grossesse Numérique de Détection Précoce; MissLan® Test de Grossesse Numérique de Résultat PrécoceGuangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.K251053Shinetell Plus™ Test de Grossesse Numérique PrécoceHangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.K250117Cassette de test rapide de grossesse FaStep; Cassette de test rapide HCG FaStepAssure Tech., LLCK242135Synthgene Test à Domicile HCG, bande de test; Synthgene Test à Domicile HCG, cassette de test; Synthgene Test à Domicile HCG, test midstreamNanjing Synthgene Medical Technology Co., Ltd.K243573FaStep Test de Grossesse Rapide en Bandelette; FaStep Test de Grossesse Rapide en Cassette; FaStep Test de Grossesse Rapide en Milieu de ChaineAssure Tech., LLCK241394iHealth® Test de Grossesse Précoce; iHealth® bande de Test de Grossesse PrécoceAndon Health Co, Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑