FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream
Numéro K : K243573 · 2025-01-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream?
FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15. The listed applicant is Assure Tech., LLC. The 510(k) number is K243573.
When did FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15, under 510(k) number K243573.
Who is the listed applicant for FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Assure Tech., LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA product code for FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream is LCX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Assure Tech., LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LCX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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