Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test
Numéro K : K251053 · 2025-07-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test?
Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-15. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K251053.
When did Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?
Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2025-07-15, under 510(k) number K251053.
Who is the listed applicant for Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test?
The FDA product code for Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test is LCX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LCX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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