Panneau d'essai urinaire multi-drogue AllTest ; Panneau d'essai rapide urinaire multi-drogue AllTest
Numéro K : K242540 · 2024-09-27
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?
AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K242540.
When did AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel receive FDA 510(k) clearance?
AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K242540.
Who is the listed applicant for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?
The FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is NFT.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : NFT)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité