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FDA 510(k)

Panneau d'essai urinaire multi-drogue AllTest ; Panneau d'essai rapide urinaire multi-drogue AllTest

Numéro K : K242540 · 2024-09-27

Date de décision2024-09-27
Code produitNFT
Comité consultatifTX
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K242540. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?

AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K242540.

When did AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel receive FDA 510(k) clearance?

AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K242540.

Who is the listed applicant for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?

The FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is NFT.

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Autres dossiers indiquant Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : NFT)

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