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FDA 510(k)

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup

Numéro K : K260355 · 2026-03-09

DemandeurWEBEST Biotech,, LLC
Date de décision2026-03-09
Code produitNFT
Comité consultatifTX
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is WEBEST Biotech,, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09 under 510(k) number K260355. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is WEBEST Biotech,, LLC. The 510(k) number is K260355.

When did Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup receive FDA 510(k) clearance?

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K260355.

Who is the listed applicant for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

The FDA 510(k) record lists WEBEST Biotech,, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

The FDA product code for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is NFT.

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Source officielle

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