APK Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250425 | Ultraviolet Phototherapy Device | FTC | 2025-04-07 | Voir |
| 510(k) | K172981 | Reusable SpO2 Sensors, Disposable SpO2 Sensors | DQA | 2018-06-08 | Voir |
| 510(k) | K170536 | ECG Disposable Lead Wire | DSA | 2017-04-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.