Apyx Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261710 | AYON™ Power Liposuction Cannulas et AYON™ Power Liposuction Cannula Adaptors | QPB | 2026-08-21 | Voir |
| 510(k) | K253396 | Système de Contour Corporel AYON™ (AYON SYSTEM) | QPB | 2026-05-08 | Voir |
| 510(k) | K244050 | Système de Contour Corporel AYON (AYON SYSTEM) | QPB | 2025-05-12 | Voir |
| 510(k) | K230586 | Renuvion® Micro Handpiece | GEI | 2023-06-09 | Voir |
| 510(k) | K230272 | Renuvion® APR Handpiece | GEI | 2023-04-27 | Voir |
| 510(k) | K223262 | Renuvion® APR Handpiece | GEI | 2023-02-23 | Voir |
| 510(k) | K221830 | Apyx One Console | GEI | 2022-10-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.