Arrow International, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201112 | AC3 IABP, AC3 Optimus IABP, AutoCAT2 Wave IABP, AutoCAT2 IABP | DSP | 2020-05-27 | Voir |
| 510(k) | K200634 | Arrow FiberOptix Intra-Aortic Balloon Catheter Kit | DSP | 2020-04-09 | Voir |
| 510(k) | K190101 | UltraFlex IAB | DSP | 2019-06-28 | Voir |
| 510(k) | K190117 | Fiberoptix IAB | DSP | 2019-06-13 | Voir |
| 510(k) | K162820 | Système de pompe ballon aortique intracardiaque AC3 Series | DSP | 2017-03-31 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.