Artfx Medical, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212220 | Système de Fixation Vertébrale ArtFX | NKB | 2023-04-20 | Voir |
| 510(k) | K211718 | Venus Cervical Plate System | KWQ | 2022-06-28 | Voir |
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