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Asahi Polyslider Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222084 OneTouch Delica Sécurité, HemoCue Sécurité Lancet, Assure Lance et Assure Lance Plus, Capiject Sécurité Lancet, Lancet de Talon Néonatal, Lancet de Talon PrématuréFMK2022-11-02 Voir
510(k) K221546 Système de piqure OneTouch Delica PlusQRL2022-08-23 Voir
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