Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241799 ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Bouteille à secretions 800ml (317.1300.0); Système de tuyau (312.1177.0); Système de tuyau avec connecteur petit (312.1206.0); Système de tuyau avec connecteur moyen (312.1207.0); Système de tuyau avec connecteur grand (312.1208.0); Système de tuyau avec connecteur Y moyen (312.1209.0); Système de tuyau avec connecteur Y grand (312.1210.0); Monture universelle pour ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Monture pour ATMOS C 051 Thorax - Rail standard (317.1160.0); Chargeur de stockage pour monture ATMOS CBTA2025-03-07 Voir
510(k) K232015 Scope ATMOS (507.7000.0); Scope ATMOS Pro (507.7050.0); Scope ATMOS iPrime (507.7060.0)EOB2023-08-03 Voir
↑