Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Bouteille à secretions 800ml (317.1300.0); Système de tuyau (312.1177.0); Système de tuyau avec connecteur petit (312.1206.0); Système de tuyau avec connecteur moyen (312.1207.0); Système de tuyau avec connecteur grand (312.1208.0); Système de tuyau avec connecteur Y moyen (312.1209.0); Système de tuyau avec connecteur Y grand (312.1210.0); Monture universelle pour ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Monture pour ATMOS C 051 Thorax - Rail standard (317.1160.0); Chargeur de stockage pour monture ATMOS C

Numéro K : K241799 · 2025-03-07

Date de décision2025-03-07
Code produitBTA
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07 under 510(k) number K241799. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C?

ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07. The listed applicant is Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K241799.

When did ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C receive FDA 510(k) clearance?

ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07, under 510(k) number K241799.

Who is the listed applicant for ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C?

The FDA 510(k) record lists Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C?

The FDA product code for ATMOS C 051 Thorax (317.0200.0); Secretion canister 800ml (317.1300.0); Hose system (312.1177.0); Hose system with connector small (312.1206.0); Hose system with connector medium (312.1207.0); Hose system with connector large (312.1208.0); Hose system with Y-connector medium (312.1209.0); Hose system with Y-connector large (312.1210.0); Universal bracket for ATMOS C 051 Thorax (316.0200.0); Bracket for ATMOS C 051 Thorax - Standard rail (317.1160.0); Charger Storage for bracket ATMOS C is BTA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : BTA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑