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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260292 | HOTWIRE RF GUIDEWIRE (901XXX); HOTWIRE RF GUIDEWIRE (902XXX) | DXF | 2026-02-27 | Voir |
| 510(k) | K240900 | HOTWIRE™ RF Guidewire | DXF | 2024-05-01 | Voir |
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