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Baylis Medical Technologies, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K254114 Baylis Connector CableDSA2026-01-18 Voir
510(k) K250275 PrecisePath™ Radiofrequency Puncture Generator and PrecisePath™ FootswitchGEI2025-10-28 Voir
510(k) K251158 PowerWire® 14 Radiofrequency Guidewire KitPDU2025-09-11 Voir
510(k) K232562 PowerWire Radiofrequency Guidewire KitPDU2024-02-28 Voir
510(k) K230571 RFP-100A Connector Cable (Single Use)DSA2023-05-30 Voir
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