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FDA 510(k)

Baylis Connector Cable

Numéro K : K254114 · 2026-01-18

DemandeurBaylis Medical Technologies, Inc.
Date de décision2026-01-18
Code produitDSA
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Baylis Connector Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baylis Medical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-18 under 510(k) number K254114. The device is classified under product code DSA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Baylis Connector Cable?

Baylis Connector Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-18. The listed applicant is Baylis Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K254114.

When did Baylis Connector Cable receive FDA 510(k) clearance?

Baylis Connector Cable received FDA 510(k) clearance on 2026-01-18, under 510(k) number K254114.

Who is the listed applicant for Baylis Connector Cable?

The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Baylis Connector Cable?

The FDA product code for Baylis Connector Cable is DSA.

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