Bemer Int AG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223919 | B.Light Clear Evo and B.Light Restore Evo | OHS | 2023-09-23 | Voir |
| 510(k) | K231368 | Bemer Therapy System Evo | NGX | 2023-06-09 | Voir |
| 510(k) | K210174 | BEMER Therapy Systems, BEMER Classic Set, BEMER Pro-Set | NGX | 2021-02-04 | Voir |
| 510(k) | K151834 | BEMER Classic Set, BEMER Pro-Set | NGX | 2017-02-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.