Binx Health, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200533 | binx io CT/NG Assay and binx io CT/NG System | QEP | 2020-04-27 | Voir |
| 510(k) | K191352 | binx health io CT/NG Assay | QEP | 2019-08-08 | Voir |
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