Bio-Rad Laboratories
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183446 | BioPlex 2200 Lyme Total | LSR | 2019-03-12 | Voir |
| 510(k) | K180577 | BioPlex 2200 25-OH Vitamin D Kit | MRG | 2018-06-22 | Voir |
| 510(k) | K170509 | BioPlex 2200 ToRC IgM, BioPlex 2200 ToRC IgM Calibrator Set, BioPlex 2200 ToRC IgM Control Set | PUQ | 2017-05-19 | Voir |
| 510(k) | K170413 | BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR, BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR Calibrator Set, BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR Control Set | LIP | 2017-05-11 | Voir |
| 510(k) | K163015 | Liquichek Tumor Marker Control-Level 1; Liquichek Tumor Marker Control-Level 2; Liquichek Tumor Marker Control-Level 3; Liquichek Tumor Marker Control- Trilevel MiniPak | JJY | 2017-01-10 | Voir |
| 510(k) | K152679 | Amplichek I, Négatif, Amplichek I, Niveau 1, Amplichek I, Niveau 2, Amplichek I, Niveau 3, Amplichek I, MiniPak | PMN | 2016-05-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.