Biobeat Technologies , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241066 | BB-613-BPM | DXN | 2025-01-14 | Voir |
| 510(k) | K222010 | Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch | DQA | 2022-12-30 | Voir |
| 510(k) | K212153 | Biobeat Platform, BB-613WP Patch | DQA | 2022-03-25 | Voir |
| 510(k) | K190792 | BB-613WP | DQA | 2019-08-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.