Biocircuit Technologies, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242113 | Nerve Wrap (07-DW-001-TAB) | JXI | 2025-04-02 | Voir |
| 510(k) | K233533 | NerveTape | JXI | 2024-02-12 | Voir |
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