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FDA 510(k)

NerveTape

Numéro K : K233533 · 2024-02-12

DemandeurBiocircuit Technologies, Inc.
Date de décision2024-02-12
Code produitJXI
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NerveTape is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biocircuit Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12 under 510(k) number K233533. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NerveTape?

NerveTape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Biocircuit Technologies, Inc.. The 510(k) number is K233533.

When did NerveTape receive FDA 510(k) clearance?

NerveTape received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233533.

Who is the listed applicant for NerveTape?

The FDA 510(k) record lists Biocircuit Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NerveTape?

The FDA product code for NerveTape is JXI.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Biocircuit Technologies, Inc. en tant que demandeur

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K242113Nerve Wrap (07-DW-001-TAB)

Dispositifs connexes (Code : JXI)

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Source officielle

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