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Biofire Diagnostics, LLC (Biomerieux)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243463 BIOFIRE FILMARRAY Tropical Fever PanelQMV2024-12-05 Voir
510(k) K243222 BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel (BIOFIRE Pneumonia Panel); BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus (BIOFIRE Pneumonia Panel plus)QDS2024-11-06 Voir
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