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Biofire Diagnostics

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K263054 BIOFIRE Respiratory Panel 2.1 (RP2.1)QOF2026-09-22 Voir
510(k) K213954 BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory (R) PanelQOF2023-02-03 Voir
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