Biofourmis Singapore Pte., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233418 | Biofourmis Everion+ (G2) | MSX | 2024-05-09 | Voir |
| 510(k) | K213863 | Everion+ System | MSX | 2023-02-23 | Voir |
| 510(k) | K183282 | Biovitals Analytics Engine | PLB | 2019-08-15 | Voir |
| 510(k) | K182344 | RhythmAnalytics | DQK | 2019-03-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.