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Biomerics Nle

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K232662	BNLE Hydrophilic Jacketed Peripheral Guidewire	DQX	2024-05-14	Voir
510(k)	K221390	BNLE Access Guidewire	DQX	2023-04-28	Voir

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